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  2. Nouvel espoir dans le traitement de la drépanocytose
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Nouvel espoir dans le traitement de la drépanocytose
de Sandrine Cabut
In Le Monde (Paris. 1944), 22437 (03/03/2017), p.5
Présentation des résultats positifs, publiés en 2017, dans le "New Journal of Medecine", du traitement par la thérapie génique, réalisé à l'hôpital Necker (Paris) en 2014, sur un adolescent atteint de drépanocytose : les symptômes de cette maladie génétique ; l'état de rémission du malade ; l'alternative de la thérapie génique aux traitements médicamenteux et à la greffe de moelle pour les malades n'ayant pas de donneur compatible ; lentivirus utilisé comme vecteur (LentiGlobin BB305) pour introduire le gène codant ; les différentes étapes du protocole thérapeutique ; le coût de cette thérapie ; les perspectives des autres stratégies de thérapie génique.
Cabut Sandrine. « Nouvel espoir dans le traitement de la drépanocytose » in Le Monde (Paris. 1944), 22437 (03/03/2017), p.5.

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Nouvel espoir dans le traitement de la drépanocytose

    Dans le périodique : Le Monde (Paris. 1944), n°22437 (03/03/2017)
  • Auteur : Sandrine Cabut
    • Pages : p.5
    • Langues : Français
    • Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique
    • Résumé :

      Présentation des résultats positifs, publiés en 2017, dans le "New Journal of Medecine", du traitement par la thérapie génique, réalisé à l'hôpital Necker (Paris) en 2014, sur un adolescent atteint de drépanocytose : les symptômes de cette maladie génétique ; l'état de rémission du malade ; l'alternative de la thérapie génique aux traitements médicamenteux et à la greffe de moelle pour les malades n'ayant pas de donneur compatible ; lentivirus utilisé comme vecteur (LentiGlobin BB305) pour introduire le gène codant ; les différentes étapes du protocole thérapeutique ; le coût de cette thérapie ; les perspectives des autres stratégies de thérapie génique.

    • Descripteurs : maladie héréditaire / thérapie génique

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