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Le point sur la fabrication, en laboratoire, de minicerveaux humains appelés aussi organoïdes cérébraux, à partir de cellules souches : les expérimentations sur les organoïdes plus fiables que celles sur les cerveaux animaux ; la technique utili[...]Article : texte imprimé
Preetika Rana, Auteur ; Amy Dockser Marcus, Auteur ; Wenxin Fan | Courrier international |Dans The Wall Street Journal [presse américaine], extraits d'une analyse sur la modification du génome humain : la conception de l'outil Crispr-Cas9 par des scientifiques américains et chinois ; l'utilisation du Crispr-Cas9 par le Dr Wu dans le [...]Article : texte imprimé
Enquête, en 2011, sur la recherche pour rétablir les fonctions motrices des paralysés. Utilisation de cellules souches pour permettre à nouveau la circulation de l'influx nerveux dans la moelle épinière. Comment 'implantation de puces, pour crée[...]Article : texte imprimé
Bernard Dujon, Auteur | Le Monde diplomatique |Le point sur la réécriture génomique (modification dirigée des génomes ou édition génomique dans le domaine du génie génétique) permise depuis la mise au point de la technologie CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats o[...]Article : texte imprimé
Bernard Dujon, Auteur | Le Monde diplomatique |Le point sur les modifications dirigées des génomes dans le domaine de la génétique : les manipulations en laboratoire ; les modifications dans la nature ; la diversité de l'action humaine dans l'histoire ; les nucléases et la technologie Crispr[...]Article : texte imprimé
Présentation des résultats positifs, publiés en 2017, dans le "New Journal of Medecine", du traitement par la thérapie génique, réalisé à l'hôpital Necker (Paris) en 2014, sur un adolescent atteint de drépanocytose : les symptômes de cette malad[...]Article : texte imprimé
La thérapie génique (soutenue notamment par le Téléthon) en cinq réponses : son utilité pour soigner des maladies génétiques rares ; les décès lui incombant qui en ont fait une thérapie rejetée à ses débuts ; les deux façons de soigner un gène m[...]Article : texte imprimé
Enquête sur l'optogénétique, technique qui, à terme, pourra rendre une autonomie aux non-voyants atteints d'une dégénérescence de la rétine. Transfert, par greffe optogénétique, d'un gène photosensible à la rétine restaurant l'influx nerveux ver[...]Article : texte imprimé
Florence Rosier, Auteur ; Jürgen Knoblich, Personne interviewée | Le Monde Editions |Dossier consacré aux cérébroïdes, amas cellulaires cultivés en laboratoire qui imitent l'architecture et les fonctions des organes, notamment du cerveau. Les projets thérapeutiques en particulier pour les maladies neuro-végétatives. Entretien av[...]Article : texte imprimé
Enquête, en 2013, sur lavancée des recherches concernant la maladie de Parkinson, une maladie neurologique : essai de thérapie génique consistant à introduire dans le cerveau des virus, les lentivirus, porteurs de gènes humains qui vont aider à[...]Article : texte imprimé
Le point sur les innovations en matière de greffe transgénique : présentation du cas de greffe de peau génétiquement modifiée chez un enfant de 7 ans, présentation des étapes techniques de création ex vivo d'une peau neuve, perspectives scientif[...]Article : texte imprimé
Infographie sur l'expérimentation non encore avérée et très controversée du chercheur chinois He Jiankui afin de faire naître des bébés génétiquement modifiés pour bloquer le gène du SIDA. La controverse en cinq points : différence entre la thér[...]Article : texte imprimé
Reportage photographique consacré à lactivité dYposkesi, laboratoire de recherche en thérapies géniques, à Corbeil-Essonnes (Essonnes) : lobjectif de soigner des maladies génétiques, la R&D (recherche et développement), la sélection des matiè[...]document électronique
Réflexion autour d'une utilisation éthique de l'édition génétique à des fins d'amélioration et de ses limites : la nécessité d'un consensus sociétal à la réglementation ; la question des bienfaits individuels et collectifs.Article : texte imprimé
Enquête sur la découverte d'un outil de modification génétique, les CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic regions) : une technique simple, peu onéreuse permettant de modifier ou ajouter des gènes à la demande ; les applicatio[...]