Vaccins anti-Covid : les premiers résultats publiés
de Chloé Aeberhardt, Nathaniel Herzberg In Le Monde (Paris. 1944), 23614 (10/12/2020), p.11 Enquête au sujet des vaccins anti-Covid : les communiqués de presse diffusés par les laboratoires ; la validation par la revue scientifique The Lancet des résultats avancés par la firme pharmaceutique AstraZeneca au sujet de son candidat vaccin ; la question des effets indésirables et de l'innocuité du vaccin ; les interrogations au sujet de l'efficacité et du bon dosage ; les raisons de la réclamation d'une "autorisation conditionnelle" ; les deux avantages majeurs d'AstraZeneca ; le problème du manque de personnes âgées chez les volontaires ; les études complémentaires exigées par la Food and Drug Administration (FDA) ; les accusations portées contre la FDA au sujet de Pfizer et BioNTech ; le résultat des tests réalisés par Pfizer ; la protection des groupes à risques ; la question des effets indésirables. Encadré : la prévision des résultats des essais du groupe pharmaceutique américain Johnson & Johnson. |
Aeberhardt Chloé, Herzberg Nathaniel.
« Vaccins anti-Covid : les premiers résultats publiés »
in Le Monde (Paris. 1944), 23614 (10/12/2020), p.11.
Titre : | Vaccins anti-Covid : les premiers résultats publiés (2020) |
Auteurs : | Chloé Aeberhardt, Auteur ; Nathaniel Herzberg, Auteur |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | Le Monde (Paris. 1944) (23614, 10/12/2020) |
Article : | p.11 |
Langues: | Français |
Descripteurs : | vaccin |
Mots-clés: | Covid-19 |
Résumé : | Enquête au sujet des vaccins anti-Covid : les communiqués de presse diffusés par les laboratoires ; la validation par la revue scientifique The Lancet des résultats avancés par la firme pharmaceutique AstraZeneca au sujet de son candidat vaccin ; la question des effets indésirables et de l'innocuité du vaccin ; les interrogations au sujet de l'efficacité et du bon dosage ; les raisons de la réclamation d'une "autorisation conditionnelle" ; les deux avantages majeurs d'AstraZeneca ; le problème du manque de personnes âgées chez les volontaires ; les études complémentaires exigées par la Food and Drug Administration (FDA) ; les accusations portées contre la FDA au sujet de Pfizer et BioNTech ; le résultat des tests réalisés par Pfizer ; la protection des groupes à risques ; la question des effets indésirables. Encadré : la prévision des résultats des essais du groupe pharmaceutique américain Johnson & Johnson. |
Nature du document : | documentaire |
Genre : | Article de périodique/Enquête, reportage |