| Titre : | Thérapie génique : succès contre une maladie du sang héréditaire (2018) |
| Auteurs : | Sandrine Cabut, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Le Monde (Paris. 1944) (22790, 20/04/2018) |
| Article : | p.13 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : | maladie héréditaire / thérapie génique |
| Résumé : | Présentation de l'essai thérapeutique international publié en avril 2018 sur le traitement de la bêta-thalassémie, maladie génétique qui perturbe la production d'hémoglobine et cause une anémie : le processus de cette thérapie génique ; la réalisation d'une autogreffe à partir des cellules souches permet des soins moins contraignants et plus efficaces ; les perspectives de cette thérapie pour d'autres maladies de l'hémoglobine. |
| Nature du document : | documentaire |
| Genre : | Article de périodique |
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