| Titre : | Nouvel espoir dans le traitement de la drépanocytose (2017) |
| Auteurs : | Sandrine Cabut, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Le Monde (Paris. 1944) (22437, 03/03/2017) |
| Article : | p.5 |
| Langues: | Français |
| Descripteurs : | maladie héréditaire / thérapie génique |
| Résumé : | Présentation des résultats positifs, publiés en 2017, dans le "New Journal of Medecine", du traitement par la thérapie génique, réalisé à l'hôpital Necker (Paris) en 2014, sur un adolescent atteint de drépanocytose : les symptômes de cette maladie génétique ; l'état de rémission du malade ; l'alternative de la thérapie génique aux traitements médicamenteux et à la greffe de moelle pour les malades n'ayant pas de donneur compatible ; lentivirus utilisé comme vecteur (LentiGlobin BB305) pour introduire le gène codant ; les différentes étapes du protocole thérapeutique ; le coût de cette thérapie ; les perspectives des autres stratégies de thérapie génique. |
| Nature du document : | documentaire |
| Genre : | Article de périodique |
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